درمان آنتی بادی جدید AstraZeneca خطر ابتلا به علائم COVID-19 در افراد را در مراحل پایانی آزمایش 77 درصد کاهش داد و این باعث شد که سازنده دارو از کسانی که به واکسن ها پاسخ ضعیف می دهند محافظت کند.

این شرکت روز جمعه (20 اوت) گفت 75 درصد از شرکت کنندگان در آزمایش درمانی – دو نوع آنتی بادی که توسط مرکز پزشکی دانشگاه وندربیلت پیدا شد – دارای بیماری های مزمن بودند ، از جمله برخی که دارای پاسخ ایمنی پایین تری نسبت به واکسیناسیون بودند.

درمانهای مشابهی که با گروهی از داروها به نام آنتی بادی های مونوکلونال ساخته می شوند که پروتئین های طبیعی سیستم ایمنی را تقلید می کنند ، توسط Regeneron ، Eli Lilly و GlaxoSmithKline با شریک Vir توسعه داده شده است.

اما AstraZeneca اولین فردی بود که اطلاعات مثبتی در مورد پیشگیری از COVID-19 در آزمایش آنتی بادی منتشر کرد.

با این حال ، خبر خوب در مورد درمان با بیانیه جداگانه ای از AstraZeneca در روز جمعه کاهش یافت.

این می گوید که آزمایش برای درمان بیماری عصبی نادر اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) ، که توسط Alexion جدید AstraZeneca ایجاد شده است ، به دلیل عدم اثربخشی زود به پایان رسید.

مدیرعامل AstraZeneca ، منه پانگالوس ، گفت که نتایج آزمایش درمانی سه ماه پس از تزریق آنتی بادی گرفته شد و محققان تا 15 ماه آینده این کار را دنبال خواهند کرد به این امید که شرکت بتواند این عکس را به عنوان یک محافظ یک ساله تبلیغ کند.

Pangalos اعلام می کند که چشم انداز محصول جدید در برابر COVID-19 در دفتر AstraZeneca همچنین می تواند ارزش استراتژیک واکسن Vaxzevria موجود را که با همکاری دانشگاه آکسفورد تهیه شده است ، ارتقا دهد.

پانگالوس به رویترز گفت: “هیچ شرکت دیگری دو مولکول در برابر SARS-CoV2 عرضه نکرده است. این قطعاً به ما کمک می کند تا موقعیت خود را از نظر COVID تشخیص دهیم.” SARS-CoV2 نام علمی ویروس کرونا است که باعث COVID-19 می شود.

رود گود ، مدیر عامل دیگر AstraZeneca ، ماه گذشته گفت که گزینه های استراتژیک مختلفی برای عملیات واکسیناسیون AstraZeneca در حال بررسی است که با چالش های زیادی روبرو است.