لندن: آژانس دارویی اروپا (EMA) می گوید AstraZeneca و دانشگاه آکسفورد درخواست واکسن COVID-19 خود را برای صدور مجوز در سراسر اتحادیه اروپا داده اند.

در بیانیه سه شنبه (12 ژانویه) ، تنظیم کننده اتحادیه اروپا گفت که درخواست سبز شدن واکسن را در یک روند سریع دریافت کرده است و می تواند تا 29 ژانویه در جلسه EMA تأیید شود ، “به شرط ارائه داده های کیفیت. ، ایمنی و کارایی واکسن به اندازه کافی پایدار و کامل است “.

بخوانید: واکسن COVID-19 AstraZeneca و Oxford “کارآیی متوسط ​​70٪” در آزمایشات را نشان می دهد

آژانس دارویی 27 عضوی اتحادیه اروپا قبلاً دو واکسن دیگر ویروس کرونا را تأیید کرده است ، یکی از داروخانه های دارویی ایالات متحده Pfizer و آلمان BioNTech و دیگری از Moderna.

انگلستان ماه گذشته واکسن Oxford-AstraZeneca را تأیید کرد و از آن استفاده می کند. هند این ماه آن را تصویب کرد.

انتظار می رود واکسن Oxford-AstraZeneca به دلیل کم هزینه بودن ، در دسترس بودن و سهولت استفاده ، واکسن اصلی بسیاری از کشورها باشد. این ماده را می توان در یخچال نگهداری کرد به جای انبار سرد که واکسن Pfizer به آن نیاز دارد. این شرکت اعلام کرد که آن را به ازای هر دوز 50/2 دلار به فروش می رساند و قصد دارد تا پایان سال 2021 دوز 3 میلیارد دلار را به خود اختصاص دهد.

محققان ادعا کردند که واکسن Oxford-AstraZeneca در 62 درصد از افرادی که دو دوز کامل دریافت کرده اند و در 90 درصد از کسانی که در ابتدا نیمی از دوز را به دلیل خطای تولید دریافت کرده اند ، در برابر بیماری محافظت می شود. با این حال ، گروه دوم فقط 2،741 نفر را شامل می شود – بسیار اندك برای قانع كردن.

هنوز س aboutالاتی در مورد چگونگی محافظت از واکسن از افراد مسن باقی مانده است. فقط 12 درصد از شرکت کنندگان در مطالعه بیش از 55 سال سن داشتند و بعداً ثبت نام شدند ، بنابراین زمان کافی برای بررسی اینکه آیا آنها با نرخ پایین تری نسبت به افرادی که واکسینه نشده اند ، وجود دارد ، کافی نیست. .

این را بنویسید: پوشش جامع ما در مورد شیوع ویروس کرونا و توسعه آن

دانلود برنامه ما یا برای آخرین به روزرسانی در مورد شیوع ویروس کرونا در کانال تلگرام ما مشترک شوید: https://cna.asia/telegram